Пошук навчальних матеріалів по назві і опису в нашій базі:

Повідомлення про летальний випадок при застосуванні лідокаїну гідрохлорид, розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах №10 у коробці, №10х1 контурних чарункових упаковках у пачці 100212 ат «Галичфарм»




171.02 Kb.
НазваПовідомлення про летальний випадок при застосуванні лідокаїну гідрохлорид, розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах №10 у коробці, №10х1 контурних чарункових упаковках у пачці 100212 ат «Галичфарм»
Дата конвертації09.10.2012
Розмір171.02 Kb.
ТипРозпорядження
Зміст
ЛІДОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 у коробці, № 10х1 контурних чарункових упаковках у п
ТЕДЕЇН, таблетки, вкриті оболонкою, № 10
ЕСПОЛ, мазь для зовнішнього застосування по 30 г у тубах
2.Відстеження обігу.
ЦИТОФЛАВІН, концентрат для розчину для інфузій по 10 мл в ампулах № 5, № 10
Назва СГД
АНОНС!З 01.01.2013 р. змінюється порядок обігу медичних виробів на ринку України.
Цільова аудіторія
Організаційні питання
По закінченню семінару учасники отримують сертифікати.
E-mail: ukrmedcert@ukrmedcert.org.ua Приветствуем Вас!
Программа семинара
Организационные вопросы
По окончанию семинара участники получают сертификаты.

28 травня

2012

20


Primum non nocere - Передусім не зашкодь

А М П Л І Т У Д А
§§§ Керівникам та уповноваженим особам суб’єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів.

1.Заборона обігу
При виявленні терміново повідомити Державну службу з лікарських засобів у м. Києві про вжиті заходи і надати відповідні документи. При наступних поставках вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню:


Найменування ЛЗ

Серія

Виробництво

Розпорядження Держлікслужби України

Примітка

Повідомлення про летальний випадок при застосуванні


ЛІДОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 у коробці, № 10х1 контурних чарункових упаковках у пачці

100212

АТ «Галичфарм», Україна, м. Львів

Від 21.05.2012 № 10158-1.3/2.0/17-12

в карантин

НОВОКАЇН, розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках; № 10 у коробках

30112

АТ «Галичфарм», Україна, м. Львів

Від 21.05.2012 № 10164-1.3/2.0/17-12

в карантин


БІЦИЛІН® -5, порошок для суспензії для ін'єкцій по 1 500 000 ОД у флаконах

360611

ВАТ «Київмедпрепарат», Україна, м. Київ

Від 24.05.2012 №10437-1..3/2.0/17-12

в карантин

Повідомлення про непередбачену побічну дію або реакцію при застосуванні


МАГНІЮ СУЛЬФАТ, розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл в ампулах

410911

АТ «Галичфарм», Україна, м. Львів

Від 21.05.2012 № 10181-1.3/2.0/17-12

в карантин

Повідомлення про встановлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів


ЕРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ (ВІТАМІН D2), розчин олійний оральний 0,125% по 10 мл у флаконах

Всі серії

ЗАТ "Технолог",Україна, Черкаська обл.., м. Умань

_

Від 21.05.2012 № 10030-1.3/2.0/17-12

в карантин і повернення постачальнику для подальшої утилізації або знищення


ПАРАЦЕТАМОЛ, супозиторії ректальні по 0,08 г № 10 у стрипах

Всі серії

ВАТ "Монфарм", Україна

_

Від 15.05.2012 № 9668-1.3/2.0/17-12

в карантин і повернення постачальнику для подальшої утилізації або знищення


ПАРАЦЕТАМОЛ, супозиторії ректальні по 0,17 г № 10 у стрипах

Всі серії

ВАТ "Монфарм", Україна

_

Від 15.05.2012 № 9668-1.3/2.0/17-12

в карантин і повернення постачальнику для подальшої утилізації або знищення


БІСАКОДИЛ-НИЖФАРМ, супозиторії ректальні по 0,01 г № 5х2 у контурних чарункових упаковках


Всі серії

ВАТ «Нижфарм», Російська Федерація

_

Від 25.05.2012 № 10633-1.3/2.0/17-12

в карантин і повернення постачальнику для подальшої утилізації або знищення


ЦЕФЕКОН®Н, супозиторії ректальні № 10

Всі серії

ВАТ «Нижфарм», Російська Федерація

_

Від 24.05.2012 № 10435-1.3/2.0/17-12

в карантин і повернення постачальнику для подальшої утилізації або знищення


СУЛЬФАДИМЕТОКСИН, таблетки по 0,5 г № 10 у без чарункових упаковках

Всі серії

ВАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

_

Від 24.05.2012 № 10410-1.3/2.0/17-12

в карантин і повернення постачальнику для подальшої утилізації або знищення


БЕЛАЛГІН, таблетки № 10

Всі серії

ЗАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Київ

_

Від 24.05.2012 № 10411-1.3/2.0/17-12

в карантин і повернення постачальнику для подальшої утилізації або знищення


МУЧНИЦІ ЛИСТЯ, листя по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом

Всі серії

ЗАТ «Ліктрави», Україна, м. Житомир

_

Від 24.05.2012 № 10407-1.3/2.0/17-12

в карантин і повернення постачальнику для подальшої утилізації або знищення


ЕВІКА, капсули № 20 у флаконі № 1в картонній коробці

Всі серії

Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан

-

Від 24.05.2012 № 10540-1.3/2.0/17-12

в карантин і повернення постачальнику для подальшої утилізації або знищення


ГЛЮКОЗА-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 50 мг/мл по 200 мл у пляшках

Всі серії

ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна, Житимирська обл.., м. Новоград-Волинський

-

Від 24.05.2012 № 10413-1.3/2.0/17-12

в карантин і повернення постачальнику для подальшої утилізації або знищення




Найменування ЛЗ

Серія

Виробництво

Невідповідність АНД

Розпорядження Держлікслужби України

Примітка

Встановлення невідповідність вимогам АНД/МКЯ :


ТЕДЕЇН, таблетки, вкриті оболонкою, № 10

10002FX

МЕКОФАР Акціонерна хіміко-фармацевтична фірма, Соціалістична Республіка В'єтнам,

за показником «Однорідність маси»

Від 18.05.2012 № 10016-1.2/2.0/17-12

в карантин


ЖИВОКОСТУ НАСТОЙКА, настойка по 50 мл у флаконах

50411

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна

за показниками "Густина" (Показник завищений), "Сухий залишок" (Показник завищений)

Від 17.05.2012 № 9949-1.2/2.0/17-12

в карантин


ЕТІЛ, розчин для зовнішнього застосування 96 % по 100 мл у флаконах

010411

ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", Україна, м. Дніпропетровськ

за показником "Сульфати"

Від 18.05.2012 № 10017-1.2/2.0/17-12

в карантин


ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96 % по 100 мл у флаконах

031111

Приватне підприємство "Кілафф", Україна, м. Донецьк

за показниками "Оптична густина" (оптична густина препарату при 240 нм становить 0,735; в області від 250 до 260 нм - 0,59; в області від 270 до 340 нм - 0,495; УФ - спектр поглинання не плавний), "Маркування" (написи номеру реєстраційного посвідчення та дозування (100 мл) нанесені на етикетку первинної упаковки із зміщенням)

Від 15.05.2012 № 9664-1.3/2.0/17-12

в карантин


БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 20 мл у флаконах

691111

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна, м. Житомир

за показником "Кількісне визначення. Брильянтовий зелений" (Показник завищений)

Від 22.05.2012 № 10261-1.3/2.3/17-12

в карантин


ФЛЮКОЛД®, сироп по 100 мл у флаконах

ND-9022

НАБРОС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія

за показником «Відносна густина»

Від 17.05.2012 № 9960-1.2/4.1/17-12

в карантин


ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах

40311

340411

ВАТ "Монфарм", Україна

за показником "Перекисне число" (Показник завищений)

Від 22.05.2012 № 10264-1.3/2.0/17-12, від 22.05.2012 № 10259-1.3/2.3/17-12

в карантин


ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2

50311

ВАТ "Монфарм", Україна

за показниками "УФ- та ІЧ-спектрофотометрія", "Перекисне число" (Показник завищений), "Кількісне визначення" (Показник занижений)

Від 21.05.2012 № 10176-1.3/2.0/17-12

в карантин


КОФАНОЛ ПАСТИЛКИ, пастилки № 4х25

Всі серії

«НАБРОС ФАРМА ПВТ. ЛТД.», Iндiя

за показниками "Кількісне визначення. Ментол", "Мікробіологічна чистота"

Від 24.05.2012 № 10522-1.3/2.0/17-12

знищення або повернення постачальнику

Повідомлення про встановлення факту виробництва у період призупинення дії ліцензії


ЕСПОЛ, мазь для зовнішнього застосування по 30 г у тубах

291111

з маркуванням виробника ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна

_

Від 22.05.2012 № 10257-1.3/2.3/17-12

в карантин


ГІОКСИЗОН, мазь по 15 г у тубах

081011

з маркуванням виробника ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна

_

Від 22.05.2012 № 10263-1.3/2.0/17-12

в карантин

Повідомлення від Представництв


МІКОФІН, спрей, 10 мг/г по 30 мл у флаконах

1СО0001А та інших серій, виготовлених до 31 грудня 2011 року

НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина

На підставі виявлення Представництвом технічної помилки в «Листке-вкладыше. Інформации для пациента» у розділі «Фармакотерапевтична группа»

Від 24.05.2012 № 10499-1.3/2.0/17-12

повернення постачальнику для подальшого вміщення в карантин


2.Відстеження обігу.
2.1. Терміново повідомити Державну службу лікарських засобів у м. Києві про наявність вказаних нижче лікарських засобів письмово та у сканованому вигляді на електронну адресу: monitoring@stateinsp.kiev.ua


Найменування ЛЗ

Серія

Виробник

СГД постачальник (№ та дата накладної)

Кількість упаковок

Розпорядження Держлікслужби України


ЦИТОФЛАВІН, концентрат для розчину для інфузій по 10 мл в ампулах № 5, № 10

290611

ТОВ «Науково-технологічна фармацевтична фірма «ПОЛІСАН», Російська Федерація

Від 18.05.2012 № 9986-1.2/2.0/17-12


ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін`єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 3

1001001

Русан Фарма Лтд, Індія

Від 24.05.2012 № 10421-1.3/2.0/17-12


ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін`єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 3

1001005

Русан Фарма Лтд, Індія

Від 23.05.2012 № 10338-1.3/2.0/17-12


КОДТЕРПІН ІС®, таблетки № 10

6651111

ТОВ «ІНТЕРХІМ», Україна

Від 23.05.2012 № 10337-1.3/2.0/17-12




4. Інформаційні листи.
4.1. На виконання окремого доручення Державної служби України з лікарських засобів № 26-13/23-12 від 28.04.2012 з метою підвищення оперативності та ефективності взаємодії Державної служби з лікарських засобів у м. Києві з уповноваженими особами суб`єктів господарювання, відповідальними за здійснення вхідного контролю якості лікарських засобів та надання дозволу на реалізацію та медичне застосування лікарських засобів, з метою оперативного вилучення з обігу підозрілих щодо фальсифікації, фальсифікованих, субстандартних та незареєстрованих лікарських засобів, для уточнення наявних даних Реєстру уповноважених осіб зобов`язую терміново надати до Державної служби з лікарських засобів у м. Києві інформацію щодо уповноважених осіб на електронну адресу monitoring@stateinsp.kiev.ua за наведеною формою:


Назва СГД,

юридична адреса,

код ЄДРПОУ

П.І.Б. керівника

Назва та адреса

аптечного закладу

П.І.Б. керівника аптечного закладу

П.І.Б.

уповноваженої

особи , посада

Контактні телефони

Е-mail для взаємодії з уповноваженою

особою

1

2

3

4

5

6

7


Лист Державної служби з лікарських засобів у м. Києві від 24.05.2012 № 2420/06-12
4.2. У додатку № 1 до Амплітуди № 20 розміщена інформація щодо виявлених та заборонених неякісних та фальсифікованих лікарських засобів на території Російської Федерації. У разі виявлення зазначених у додатку лікарських засобів, терміново повідомити Державну службу України з лікарських засобів.
Лист Державної служби України з лікарських засобів від 16.05.2012 № 9797-1.3/2.1/17-12
4.3. У додатку № 2 до Амплітуди № 20 розміщена інформація щодо виявлених та заборонених неякісних та фальсифікованих лікарських засобів на території Республіки Білорусь за 1 квартал 2012 року. У разі виявлення зазначених у додатку лікарських засобів, терміново повідомити Державну службу України з лікарських засобів.
Лист Державної служби України з лікарських засобів від 16.05.2012 № 9793-1.3/2.1/17-12
4.4. У додатку № 3 до Амплітуди № 20 розміщена інформація щодо виявлених та заборонених неякісних та фальсифікованих лікарських засобів на території Республіки Молдова за період з 01.01.2012 року по 31.03.2012 року. У разі виявлення зазначених у додатку лікарських засобів, терміново повідомити Державну службу України з лікарських засобів.
Лист Державної служби України з лікарських засобів від 16.05.2012 № 9798-1.3/2.1/17-12

В.о. начальника Державної служби

з лікарських засобів у м. Києві Ю.М. Кеда

***********************************************************************************************************

Виконавець: Н.Є.Шмакова

тел.. 272-18-26

Компанія «УкрМедСерт» запрошує Вас прийняти участь у заході підвищення

професійної кваліфікації:
21 червня 2012 р.
СЕМІНАР-ПРАКТИКУМ:

«Останні зміни технічних регламентів щодо медичних виробів. Шляхи підтвердження відповідності виробів»
АНОНС!

З 01.01.2013 р. змінюється порядок обігу медичних виробів на ринку України.

Ці зміни викликані введенням в дію технічних регламентів:

«Щодо медичних виробів (затверджено Постановою Кабінету Міністрів України від 11 червня 2008 р. № 536)»

«Щодо медичних виробів для лабораторної діагностики «in vitro» (затверджено Постановою Кабінету Міністрів України від 16 липня 2008 р. № 641)»

Згідно технічних регламентів встановлюються різні процедури післяреєстраційного контролю медичних виробів, які відносяться до різних класів потенційного ризику використання, згідно ДСТУ 4388 (різних переліків медичних виробів для лабораторної діагностики «in vitro»). Крім того, запроваджується обов’язкова сертифікація системи управління якістю виробників при серійному випуску продукції, крім підприємств, які виготовляють виключно медичні вироби із низьким класом ризику.

Встановлення нових регуляторних вимог до виробництва медичних виробів потребує від керівників підприємств (керівників відділів технічного контролю або якості) нових знань, які будуть надані на семінарі.

Цільова аудіторія : керівники підприємств, керівники відділу якості, керівники відділу технічного контролю, спеціалісти з якості.
Семінар проводить:

Комар Анатолій Георгійович

Заступник начальника відділу технічного контролю та аналізу

ДП "Український медичний центр сертифікації"

Досвід роботи:

- експерт з медичної техніки ДП "Український медичний центр сертифікації"

з 2005 р.

- розробка та виробництво медичної техніки 1994-2010 рр.

- розробка та виробництво виробів електронної техніки військового

призначення 1984-1994 рр.

Програма семінару:


  1. Зміни у технічних регламентах. Причини та зміст.

  2. Основні положення Технічних регламентів.

  3. Процедури оцінки відповідності медичних виробів.

  4. Запровадження та підтримання системи управління якістю.

  5. Вплив видів продукції, яка виготовляється, на побудову функціонування системи управління якістю.

  6. Проведення внутрішніх та зовнішніх аудитів.

  7. Зміст та оформлення технічної документації у відповідності до технічних регламентів.

  8. Різниця порядку підтвердження відповідності медичних виробів із різними класами потенційного ризику застосування.

  9. Вимоги щодо зберігання медичних виробів.

  10. Органи із сертифікації систем управління якістю та медичних виробів.


Залежно від складу учасників, можливо зосередження на:


  1. Технічному регламенті щодо медичних виробів.

  2. Стерильних виробах.

  3. Технічному регламенті щодо медичних виробів для діагностики In Vitro.


ОРГАНІЗАЦІЙНІ ПИТАННЯ:

Дата проведення:

21 червня – початок 10.00 год. (6 годин без врахування перерв)
Місце проведення:

м. Київ, вул. Драгоманова, 1 « А», офіс № 2, Учбовий Центр "УкрМедСерт".

Проїзд: від м. «Дарница», «Позняки» маршрут. авт. № 445, від м. «Лівобережна»

маршрут. авт. № 599, № 178, автобусом №108 - до зупинки «вул. Драгоманова».

ПО ЗАКІНЧЕННЮ СЕМІНАРУ УЧАСНИКИ ОТРИМУЮТЬ СЕРТИФІКАТИ.



    Для участі просимо заповнити реєстраційну форму.

    По організаційних питаннях звертатися по телефонах:

    тел. +38 (044) 223-14-35

    тел. +38 (044) 587-84-79

    т.ф. +38 (044) 390-63-27

    E-mail: ukrmedcert@ukrmedcert.org.ua







Приветствуем Вас!
Компания "УкрМедСерт" приглашает принять участие в программе повышения

профессиональной компетенции:
26 июня 2012 г.

Семинар-практикум:
«Методология обеспечения качества.

Подготовка к международным инспекциям GMP/GDP»
Семинар проводит:
ГУДЗЬ Наталья Ярославовна и.о. начальника Государственной службы лекарственных средств в г. Киеве, кандидат химических наук, сертифицированный эксперт по качеству, внутреннему аудиту, вопросам теории и практики GMP/GDP.
Целевая аудитория: руководители предприятий, руководители отдела качества, Уполномоченные Лица по качеству, специалисты по качеству.
ПРОГРАММА СЕМИНАРА:

  1. Методология обеспечения качества (стандарты ISO 9001, Надлежащие Практики GLP, GCP, GRP, GMP, GDP, GSP, GLPCL, GPP, отечественная нормативная база).

  2. Пути подтверждения качества (регистрация, сертификация предприятия, сертификация лекарственных средств для международной торговли, подтверждение соответствия системы качества).

  3. Подготовка к инспектированию (в том числе и международному)

на соответствие GMP/ GDP.
ОРГАНИЗАЦИОННЫЕ ВОПРОСЫ:
НАЧАЛО: 26 июня 10.00 ч. (4 часа без учета перерывов)
Место проведения: г. Киев, ул. Драгоманова, 1 «А», офис № 2,

Учебный Центр "УкрМедСерт"..

Проезд от м. «Дарница», м.«Позняки» маршрутным автобусом № 445, от м. «Левобережная» маршрутным автобусом № 599, № 178, автобусом № 108.

Остановка «ул. Драгоманова».


    ПО ОКОНЧАНИЮ СЕМИНАРА УЧАСТНИКИ ПОЛУЧАЮТ СЕРТИФИКАТЫ.

    Для участия в семинаре просим заполнить регистрационную форму.

По организационным вопросам обращаться:

    тел. +38 (044) 223-14-35, т. 587-84-79, тел./факс: +38 (044) 390-63-27

E-mail: ukrmedcert@ukrmedcert.org.ua


Наголошуємо, що офіційна інформація щодо приписів та повідомлень щодо субстандартних, незареєстрованих та з підозрою щодо фальсифікації лікарських засобів розміщена на сайті Держлікслужби України з лікарських засобів: www.diklz.gov.ua.


Схожі:

Повідомлення про летальний випадок при застосуванні лідокаїну гідрохлорид, розчин для ін\Повідомлення про летальний випадок при застосуванні серії 60109 лікарського засобу лідокаїн-дарниця, розчин для ін'єкцій 2% по 2 мл в ампулах №10, виробництва зат „Фармацевтична фірма „Дарниця, Україна

Повідомлення про летальний випадок при застосуванні лідокаїну гідрохлорид, розчин для ін\Повідомлення про випадок непередбаченої побічної реакції при застосуванні серії 310510 лікарського засобу магнію сульфат, розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл в ампулах, виробництва ат "Галичфарм", Україна
Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів
Повідомлення про летальний випадок при застосуванні лідокаїну гідрохлорид, розчин для ін\Перелік готових лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва
Розчин для ін’єкцій,50 мг/мл по 2 мл в ампулах, №10, по 10 мл у флаконах, №1, №5
Повідомлення про летальний випадок при застосуванні лідокаїну гідрохлорид, розчин для ін\Натрію пертехнетату (99mTc) (одержаного не шляхом поділу) розчин для ін'єкцій
Розчин для ін'єкцій натрію пертехнетату (99mTc), одержаний із молібдену-99, екстрагованого із продуктів поділу урану, описано в окремій...
Повідомлення про летальний випадок при застосуванні лідокаїну гідрохлорид, розчин для ін\Розпорядження на підставі повідомлення про непередбачені побічні реакції при застосуванні серії 880512 лікарського засобу натрію хлорид, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю фірма

Повідомлення про летальний випадок при застосуванні лідокаїну гідрохлорид, розчин для ін\Мефлосил Розчин (розчин для ін’кцій)
Допоміжні речовини: пропіленгліколь, двонатрієвий едетат, формальдегід сульфоксилат натрію, диетаноламін, фенол, хлоридна кислота...
Повідомлення про летальний випадок при застосуванні лідокаїну гідрохлорид, розчин для ін\Перелік заяв про державну реєстрацію лікарських засобів, подані до дп «державний фармакологічний центр» моз україни
Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 15 од у флаконі по 1 флакону у пачці з картону
Повідомлення про летальний випадок при застосуванні лідокаїну гідрохлорид, розчин для ін\Перелік заяв про державну реєстрацію лікарських засобів, подані до дп «державний фармакологічний центр» моз україни
Порошок для ін'єкцій по 4 мо, 10 мо, №№5, 10, 50 у флаконах в комплекті з розчинником в ампулах по 1 мл
Повідомлення про летальний випадок при застосуванні лідокаїну гідрохлорид, розчин для ін\Дуфалайт розчин (розчин для ін’єкцій) Опис
Електроліти відновлюють водно-сольовий баланс. Амінокислоти приймають участь у синтезі протеїну крові, який в свою чергу, є необхідним...
Повідомлення про летальний випадок при застосуванні лідокаїну гідрохлорид, розчин для ін\Ксила (розчин для iн'єкцiй)
Допоміжні речовини: натрію метабісульфіт, кислота лимонна, окис водню, бензиловий спирт, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій
Додайте кнопку на своєму сайті:
ua.convdocs.org


База даних захищена авторським правом ©ua.convdocs.org 2014
звернутися до адміністрації
ua.convdocs.org
Реферати
Автореферати
Методички
Документи
Випадковий документ

опубликовать
Головна сторінка